医疗器械产品出口销售证明相当于自由销售证明，一般是目的国药监局要求的，只有把需要出口产品在目的国药监部门注册之后，才被允许在进口国销售。这个医疗器械产品出口销售证明，是一个在目的国注册必须的文件。如果不提供这个文件，即使你通过了出口国和进口国的海关，客户也没办法在当地市场合法销售。
塞尔维亚领事馆对文件认证没有特殊要求，如中文需附英文译文；
塞尔维亚驻华使领馆共有二个：北京馆、上海馆；
办理时间15个工作日左右；全国不分区，详情欢迎咨询！
CCPIT加签认证证词：
医疗器械产品出口销售证明书复印件：
外事办及驻华塞尔维亚领事馆加签：
